Essais de neuro-oncologie en cours

Essais cliniques ouverts de NENO : 

• Etude TAMANPO

Titre: Evaluation Prospective sur les Traitements Associés et/ou les Médecines Alternatives Non Prescrits par l’Oncologu

Promoteur : CHRU de Lille

Coordinateur : E Le Rhun, Co-coordinateur: N Simon

L’objectif de cette étude est de déterminer le taux de patients atteints de tumeurs cérébrales ayant recours à un traitement associé ou une médecine parallèle non prescrit par l’oncologue et de mieux connaître les thérapies associées utilisées par les patients

Population concernée : La population étudiée concerne tous les patients pris en charge en neuro-oncologie pour un gliome par les centres participants à l’étude.

Méthode : Il s’agit d’une étude prospective multicentrique, non interventionnelle

Contact : emilie.lerhun@chru-lille.fr

Centres NENO :

Ville	Hôpital	Nom du référent de l’étude
Amiens	CHU Amiens	Dr Mathieu BOONE
Arras	CH d’Arras	Dr H RLIOUCH
Besançon	CHU Besançon	Dr Elsa CURTIT
Colmar	CH Colmar	Dr Guido AHLE
Dechy	Centre Léonard de Vinci	Dr Louis GRAS
Dijon	Centre Georges François Leclercq	Dr Véronique LORGIS
Lille	CHRU Lille	Dr Emilie LE RHUN
Montpellier	Institut du cancer	Dr Amélie DARLIX
Nancy	CHU Nancy	Pr Luc TAILLANDIER
Nice	CHU Nice	Dr Christine LEBRUN FRENAY
Strasbourg	Centre Paul Strauss	Dr Jean Baptiste CLAVIER
Valenciennes	CH Valenciennes	Dr Emilie LE RHUN

• Etude BEVARTHRALGIA

Titre :  Evaluation prospective des douleurs ostéo-articulaires des patients traités par bevacizumab pour un gliome récidivant

Promoteur : CHRU de Lille

Coordinateur : E. Le Rhun

Cette étude a pour objectif de mieux caractériser les douleurs articulaires constatées chez les patients atteints de glioblastome en 1^ère récidive traités par bevacizumab et lomustine afin d’optimiser leur prise en charge et améliorer leur qualité de vie.

Population concernée: La population étudiée correspond à des patients présentant une première récidive de glioblastome, pour laquelle une prise en charge standard par bevacizumab et lomustine (thérapie ciblée et chimiothérapie recommandées dans cette indication) est possible.

Méthode: Il s’agit d’une étude prospective multicentrique, non interventionnelle.

Contact : emilie.lerhun@chru-lille.fr

Centres NENO :

Ville	Hôpital	Nom du référent de l’étude
Amiens	CHU Amiens	Dr Mathieu BOONE
Arras	CH d’Arras	Dr H RLIOUCH
Besançon	CHU Besançon	Dr Elsa CURTIT
Colmar	CH Colmar	Dr Guido AHLE
Dechy	Centre Léonard de Vinci	Dr Louis GRAS
Dijon	Centre Georges François Leclercq	Dr Véronique LORGIS
Lille	CHRU Lille	Dr Emilie LE RHUN
Montpellier	Institut du cancer	Dr Amélie DARLIX
Nancy	CHU Nancy	Pr Luc TAILLANDIER
Nice	CHU Nice	Dr Christine LEBRUN FRENAY
Strasbourg	Centre Paul Strauss	Dr Jean Baptiste CLAVIER
Valenciennes	CH Valenciennes	Dr Emilie LE RHUN

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Autres essais cliniques de neuro-oncologie ouverts en France : 

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