Essais de neuro-oncologie en cours

Essais cliniques ouverts de NENO : 

Titre: Evaluation Prospective sur les Traitements Associés et/ou les Médecines Alternatives Non Prescrits par l’Oncologu

Promoteur : CHRU de Lille

Coordinateur : E Le Rhun, Co-coordinateur: N Simon

L’objectif de cette étude est de déterminer le taux de patients atteints de tumeurs cérébrales ayant recours à un traitement associé ou une médecine parallèle non prescrit par l’oncologue et de mieux connaître les thérapies associées utilisées par les patients

Population concernée : La population étudiée concerne tous les patients pris en charge en neuro-oncologie pour un gliome par les centres participants à l’étude.

Méthode : Il s’agit d’une étude prospective multicentrique, non interventionnelle

Contact : emilie.lerhun@chru-lille.fr

Centres NENO :

Ville

Hôpital

Nom du référent de l’étude

Amiens

CHU Amiens

Dr Mathieu BOONE

Arras

CH d’Arras

Dr H RLIOUCH

Besançon

CHU Besançon

Dr Elsa CURTIT

Colmar

CH Colmar

Dr Guido AHLE

Dechy

Centre Léonard de Vinci

Dr Louis GRAS

Dijon

Centre Georges François Leclercq

Dr Véronique LORGIS

Lille

CHRU Lille

Dr Emilie LE RHUN

Montpellier

Institut du cancer

Dr Amélie DARLIX

Nancy

CHU Nancy

Pr Luc TAILLANDIER

Nice

CHU Nice

Dr Christine LEBRUN FRENAY

Strasbourg

Centre Paul Strauss

Dr Jean Baptiste CLAVIER

Valenciennes

CH Valenciennes

Dr Emilie LE RHUN

Titre :  Evaluation prospective des douleurs ostéo-articulaires des patients traités par bevacizumab pour un gliome récidivant

Promoteur : CHRU de Lille

Coordinateur : E. Le Rhun

Cette étude a pour objectif de mieux caractériser les douleurs articulaires constatées chez les patients atteints de glioblastome en 1ère récidive traités par bevacizumab et lomustine afin d’optimiser leur prise en charge et améliorer leur qualité de vie.

Population concernée: La population étudiée correspond à des patients présentant une première récidive de glioblastome, pour laquelle une prise en charge standard par bevacizumab et lomustine (thérapie ciblée et chimiothérapie recommandées dans cette indication) est possible.

Méthode: Il s’agit d’une étude prospective multicentrique, non interventionnelle.

Contact : emilie.lerhun@chru-lille.fr

Centres NENO :

Ville

Hôpital

Nom du référent de l’étude

Amiens

CHU Amiens

Dr Mathieu BOONE

Arras

CH d’Arras

Dr H RLIOUCH

Besançon

CHU Besançon

Dr Elsa CURTIT

Colmar

CH Colmar

Dr Guido AHLE

Dechy

Centre Léonard de Vinci

Dr Louis GRAS

Dijon

Centre Georges François Leclercq

Dr Véronique LORGIS

Lille

CHRU Lille

Dr Emilie LE RHUN

Montpellier

Institut du cancer

Dr Amélie DARLIX

Nancy

CHU Nancy

Pr Luc TAILLANDIER

Nice

CHU Nice

Dr Christine LEBRUN FRENAY

Strasbourg

Centre Paul Strauss

Dr Jean Baptiste CLAVIER

Valenciennes

CH Valenciennes

Dr Emilie LE RHUN


 

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